Miért válassza a Panorama tesztet magzati genetikai szűréshez?

A várandósság genetikai szűrésének klinikai előnyei:

  • A Panorama olyan állapotokat észlel, amelyeket más tesztek nem tudnak, beleértve a moláris terhességet, a triploidiát és az eltűnő ikerterhességet. 4
  • A Panorama szűrés pontossága a Down-szindrómára 99%-nál nagyobb. 1,5-7
  • A Panorama az egyetlen teszt, amely valóban képes megkülönböztetni az anyai és a magzati DNS-t, ami segít elkerülni a hamis pozitív és hamis negatív eredményeket. 1,5-9
  • A Panorama az egyetlen NIPT, amely képes felmérni a zigozitást, az egyéni magzati nemet és az egyéni magzati frakciót* ikerterhesség esetén. 10
  • A Panorama rendelkezik a legnagyobb érzékenységgel a 22q11.2 deléciós-szindrómára nézve, egy gyakori és potenciálisan súlyos mikrodelécióra, amely egyformán érinti a terhességet, függetlenül az anya életkorától. 2
  • A Panorama egyes-, iker-, petesejt donációval létrejött terhességek és béranyaság esetén is alkalmazható. 9

*Csak kétpetéjű ikervárandósságoknál

A legnagyobb prospektív tanulmány által validált1-3

SMART

SNP alapú Mikrodeléció és Aneupliodia Regiszter

Várandósok
20000+

résztvevő

Központok
21

résztvevő

Végeredmények
100%-a

a várandósoknak genetikai megerősítést kapott

A legnagyobb prospektív NIPT tanulmány

Eredmények

A Panorama SNP-alapú technológiája lehetővé teszi, hogy minden eredmény számítson.

Eltűnő iker azonosítása 4

Az Amerikai Szülészeti és Nőgyógyászati Kollégium (ACOG) az eltűnő ikerterhességet az álpozitív NIP szűrőtesztek fő okaként ismeri fel 8

Anyai X mozaicizmus azonosítása 11

A kor előrehaladtával a nőknél a hiányzó X kromoszóma mozaikossága egyre gyakoribbá válhat. Az anyai X kromoszóma mozaikossága szintén okozhat hibás NIPT eredményeket az ACOG állásfoglalása szerint. 8

Triploidia azonosítása 4

Az SNP-alapú nem invazív technológia (Panorama teszt) az egyetlen, amely képes azonosítani a triploidiát - az ACOG 226-os szakmai protokollban leírtak szerint

Ismerje meg a Panorama legújabb verzióját, a Panorama AI-t (Artificial Intelligence – Mesterséges Intelligencia)

Iker magzatok

Az iker magzatok klinikailag validált megkülönböztetése

Zigozitás azonosítása 10

A Nemzetközi Prenatális Diagnosztikai Társaság (ISPD) elismerte, hogy a zigozitás meghatározása az ikrek NIPT eredmény értékelésének fontos eleme 12

Egyedi magzati frakció kétpetéjű ikreknek 10, 13

Az egyedi magzati frakció a NIPT eredmények megbízhatóságának értelmezéséhez szükséges, fontos mérőszám. Az ACOG felismeri, hogy ennek meghatározása nélkül az aneuploidia nem észlelhető, ha az érintett ikernek alacsony a magzati frakciója 8

Egyedi magzati nem meghatározás 10

A közzétett validációs vizsgálatokban nulla hibával került meghatározásra a magzat neme, mind az egyes- és az ikerterhességeknél, a betegek és a klinikusok egyaránt bízhatnak a Panorama eredményeiben 5-7, 10

Vizsgált rendellenességek 9

  • Down-szindróma
  • Edwards-szindróma
  • Patau-szindróma
  • Nemi kromoszómákhoz kötött triszómiák*
  • DiGeorge-szindróma (választható)*

*Egypetéjű ikrek esetén

A Panorama támogatja a várandósok kockázati besorolását 10, 14-18

A Panorama >99%-os szenzitivitással és specificitással azonosítja az egypetéjű ikervárandósságokat egy validációs tanulmány alapján.

Míg a chorionitás megbízhatóan azonosítható a terhesség korai szakaszában, a tanulmányok kimutatták, hogy a monochoriális terhességek akár 19%-a helytelenül dichoriálisnak minősül. A Panorama lehetővé teszi a klinikusok számára, hogy ultrahangos leleteiket korai és pontos zigozitás-meghatározással támogassák.

  • A Panorama segítségével azonosított egypetéjű ikerterhesség esetén korábbi, célzott ultrahangvizsgálat válhat szükségessé, amely segít a chorionitás és a kapcsolódó szövődmények felismerésében.
  • Annak tudata, hogy az ikerterhesség kétpetéjű, csökkenti az egészségügyi szolgáltatók és a betegek aggodalmát az iker-iker transzfúziós szindróma (TTTS) miatt.

Az ikerterhességének kezelését nagymértékben befolyásolja a chorionitás; mint ilyen, a Panorama zigozitás-meghatározása segíthet az egészségügyi szolgáltatóknak a megfelelő kezelési terv meghatározásában.

Írjon nekünk!

A PanoramaTM megfelelő az Ön számára?

Mi itt vagyunk, hogy segítsünk!

Thank you! Your submission has been received!
Oops! Something went wrong while submitting the form.

Szakmai irodalom:

1Dar et al. Am J Obstet Gynecol. Epub prior to publication. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2022.01.002
2DDar et al.Am J Obstet Gynecol. Epub prior to publication. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2022.01.019
3Norton et al. Perinatal and genetic outcomes associated with no call cfDNA results in 18,497 pregnancies. Society of Maternal-Fetal Medicine, SMFM. Virtual Meeting. Oral Presentation. Jan 25-30, 2021.
4Nicolaides et al. Fetal Diagn Ther. 2014;35(3):212-7.
5Pergament et al. Obstet Gynecol. 2014 Aug; 124(2 Pt 1):210-8.
6Nicolaides et al. Prenat Diagn. 2013 June; 33(6):575-9.
7Ryan et al. Fetal Diagn Ther. 2016;40(3):219-223.
8ACOG Practice Bulletin 226. Obstet Gynecol. 2020 Oct;136(4):859-867.
9Natera internal data on file.
10Norwitz et al. J Clin Med. 2019 Jun; 8:937.
11Martin KA et al. Am J Obstet Gynecol MFM. 2020;2:100152.
12Palomaki GE, et al. Prenat Diagn. 2020 Oct 5. doi: 10.1002/pd.5832. [Epub ahead of print].
13Hedriana H et al. Prenat Diagn. 2020 Jan;40(2):179-184.
14Society for Maternal-Fetal Medicine, Clinical guideline: Twin-twin transfusion syndrome, Jan 2013.
15American College of Obstetricians and Gynecologists and Society for Maternal-Fetal Medicine, practice bulletin #169, Oct 2016.
16Oldenburg et al. Ultrasound Obstet Gynecol. 2012 Jan;39(1); 39: 69–74.
17Chasen, Chervenak (2017). Twin pregnancy: Prenatal issues. In T. Post (Ed.), UpToDate. Waltham, Mass.: UpToDate. Retrieved from www.uptodate.com
18Cunningham et al. Williams Obstetrics. 24th edition. New York: McGraw-Hill Education, 2014.