A cisztás fibrózis (CF) az egyik leggyakoribb, súlyos, a szülőktől autoszomális recesszív módon öröklődő, elsősorban a tüdőt és bélrendszert érintő genetikai betegség. Európában minden 25. ember hordoz valamilyen típusú cisztás fibrózis génmutációt. Amennyiben mindkét szülő hordozza a rejtett génhibát, akkor 25% az esélye annak, hogy gyermekükben kialakul a betegség.