Az Origin teszt olyan, autoszomális recesszív öröklődésű génhibákat vizsgál, amelyek a vizsgált személyben nem okoznak betegséget, de ha mindkét szülőnél ugyan annál a génnél találunk eltérést, gyermekükben az adott génhibára visszavezethető betegség kialakulásának kockázata jelentős (25%). Az ORIGIN X kromoszómához kötött betegségeket is vizsgál, melyek az édesanya hordozósága esetén a fiú utódban 50% eséllyel okoznak betegséget. Az ORIGIN hordozóság szűréssel 30 genetikai betegség szűrhető ki.