Kosár “BRCA (NGS) – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika” a kosárba helyezve.

Kariotipizálás kromoszóma vizsgálatokMolekuláris genetikaTDL Array CGH (Agilent 60k)

250 000 Ft

Eredményközlés: 20-30 munkanap

Időpontfoglalás
Genetikai vizsgálatainkra nem szükséges éhgyomorral érkezni.
A vérvételt megelőző nap bőségesen fogyasszon folyadékot. A mintavétel előtt fél órával szintén igyon, lehetőleg vizet (cukros, szénsavas italok kerülendők), hiszen a kiszáradt, szomjazó szervezetben a vér besűrűsödik, ami nehezíti a vérvételt. Bővebben: Tájékoztatás a vizsgálatokról.
Mintavételi díjak megtekintése

Leírás

Az array CGH vizsgálat nagyfelbontású genetikai térképezést tesz lehetővé meddőségi, IVF-kivizsgálások esetében és habituális vetélések genetikai okának tisztázásában is. Mindezek mellett alkalmas nem tisztázott genetikai hátterű mentális fejlődési rendellenességek, illetőleg egyéb veleszületett rendellenességek kivizsgálására is, ahol a hagyományos kariotipizálásnál nagyobb érzékenységre van szükség.